von Jacqueline Herholz
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| [1.] Jhe/Fragment 020 01 - Diskussion Zuletzt bearbeitet: 2014-07-25 05:41:24 Singulus | Fragment, Gesichtet, Jhe, SMWFragment, Schulte-Baukloh 2008, Schutzlevel sysop, Verschleierung |
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| Untersuchte Arbeit: Seite: 20, Zeilen: 3ff (komplett) |
Quelle: Schulte-Baukloh 2008 Seite(n): 29, 30, Zeilen: 29: 11ff; 30: 1ff |
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| 2.4. Muskarinrezeptoren
Muskarinrezeptoren können in verschiedenen Organen nachgewiesen werden. Bekannt sind fünf Subtypen (Tab. 2.1.):
Tab. 2.1. Muskarinrezeptoren- Subtypen und ihre Verteilung im Körper. o Blase: Muskarinrezeptoren konnten im Detrusor vesicae (M3 und M2), präjunktional an den Nervenendigungen (M1, M2, M4) und im Urothel auf mRNA-Ebene (M1–5) nachgewiesen werden. Beim Menschen überwiegen in der Blase die Muskarinrezeptoren vom M2- (80%) und vom M3-Subtyp (20%); die Kontraktion erfolgt hauptsächlich M3-[gesteuert.] |
3.4. Muskarinrezeptoren
Subtypen und daraus resultierende Bedeutung der M3-Selektivität in der Behandlung von Blasenstörungen: Muskarinrezeptoren können in verschiedenen Organen nachgewiesen werden. Fünf Subtypen sind bekannt (Tab. 3.1.):
Tab. 3.1. Muskarinrezeptoren- Subtypen und ihre Verteilung im Körper. [Seite 30] o Blase: Muskarinrezeptoren wurden im Detrusor vesicae (M3 und M2), präjunktional an den Nervenendigungen (M1, M2, M4) und im Urothel auf mRNA-Ebene (M1–5) nachgewiesen. Beim Menschen überwiegen in der Blase die Muskarinrezeptoren vom M2- (80%) und vom M3- Subtyp (20%); die Kontraktion erfolgt hauptsächlich M3- gesteuert. |
Ein Verweis auf die Quelle fehlt. |
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