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Typus
ÜbersetzungsPlagiat
Bearbeiter
Graf Isolan
Gesichtet
No
Untersuchte Arbeit:
Seite: 14, Zeilen: 1-18
Quelle: Maas 2006
Seite(n): 15, 16, Zeilen: 15:22-29.30-34 - 16:1-5
[RTX Toxine sind porenbildende] Proteine mit hämolytischer oder zytotoxischer Aktivität (FREY und NICOLET 1988; GENTSCHEV et al. 2002; THOMPSON et al. 1993).

Die RTX-Toxine von A. pleuropneumoniae werden als Apx-Toxine bezeichnet (FREY et al. 1995.) und bei den verschiedenen Serovaren kommen vier verschiedene Apx- Toxine vor (ApxI bis ApxIV). Das ApxI-Toxin ist stark hämolytisch und zytotoxisch, das ApxII-Toxin ist schwach hämolytisch und mäßig zytotoxisch, das ApxIII-Toxin ist nicht hämolytisch aber stark zytotoxisch, das ApxIV-Toxin ist schwach hämolytisch. Da das ApxIV-Toxin nur in vivo exprimiert wird (LEINER et al. 1999). basieren die Informationen über sein lytisches Verhalten auf Versuchen mit rekombinantem Protein. Die Apx-Toxine - mit der Ausnahme von ApxII - werden auf Operons kodiert, die das Aktivatorgen apxC, das Strukturgen apxA und die Transportgene apxB und apxD enthalten (FREY et al. 1994a). Im apxIV-Operon teilt nur das apxIVA-Gen Ähnlichkeiten mit Genen der anderen apx Operons (SCHALLER et al. 1999). Die Verteilung der apx Gene variiert zwischen den Serotypen. Das ApxIA Toxin wird von den Serotypen 1, 5a, 5b, 9, 10, 11, 13 und 14 exprimiert. Das apxIIA-Gen ist in allen Serotypen außer 10 und 14 vorhanden und das ApxIIIA-Toxin in den Serotypen 2, 3, 4, 6, 8 und 15 (BLACKALL et al. 2002; FREY et al. 1993b ; JANSEN et al. 1994; KAMP et al. 1991; NIELSEN et al. 1997; SCHALLER et al. 1999).


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SCHALLER, A., R. KUHN, P. KUHNERT, J. NICOLET, T. J. ANDERSON, J. I. MACINNES, R. P. SEGERS u. J. FREY (1999): Characterization of apxIVA, a new RTX determinant of Actinobacillus pleuropneumoniae. Microbiology 145, 2105-2116

THOMPSON, S. A., L. L. WANG, A. WEST u. P. F. SPARLING (1993): Neisseria meningitidis produces iron-regulated proteins related to the RTX family of exoproteins. J. Bacteriol. 175, 811-818

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They are pore-forming proteins with hemolytic activity and/or toxicity towards nucleated cells (FREY a. NICOLET 1988; GENTSCHEV et al. 2002; THOMPSON et al. 1993). A. pleuropneumoniae produces four different RTX toxins, which are called Apx toxins, namely the strongly hemolytic and cytotoxic ApxI, the weakly hemolytic and moderately cytotoxic ApxII, the nonhemolytic, but strongly cytotoxic, ApxIII and the weakly hemolytic ApxIV. As the latter is only expressed in vivo, information on its lytic behaviour is based on experiments with recombinant protein. All Apx toxins are furthermore able to induce a CAMP-like phenomenon (FREY et al. 1994b; SCHALLER et al. 1999). With the exception of ApxII, which lacks the secretion genes, the operons of the ApxI - III toxins are composed of four genes, the activator gene apxC, the structural toxin gene apxA and the secretion genes apxB and apxD (FREY et al. 1994a). In the apxIV operon, only the apxIVA gene shares similarities with genes of the other Apx operons (SCHALLER et al. 1999). The

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distribution of the Apx toxins varies between the serotypes. The ApxIVA gene is found in all serotypes, and ApxII is present in all serotypes but 10 and 14. ApxI is produced by serotypes 1, 5a, 5b, 9, 10, 11, 13 and 14 and ApxIII by 2, 3, 4, 6, 8 and 15 (BLACKALL et al. 2002; FREY et al. 1993; JANSEN et al. 1994; KAMP et al. 1991; NIELSEN et al. 1997; SCHALLER et al. 1999).


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THOMPSON, S. A., L. L. WANG, A. WEST a. P. F. SPARLING (1993): Neisseria meningitidis produces iron-regulated proteins related to the RTX family of exoproteins. J. Bacteriol. 175, 811-818

Anmerkungen

Bis auf die Sprache (und einen ausgelassenen Satz - identisch. Ohne Hinweis auf eine Übernahme. Setzt nahtlos Imb/Fragment_013_25 fort.

Ein Nachweis für "FREY et al. 1995" findet sich nicht im Literaturverzeichnis von Imb.

Sichter
(Graf Isolan)